脳梗塞

脳出血

脳腫瘍

慢性硬膜下血腫

頸椎症性脊髄症

頸椎症性脊髄症は、頸椎（首の椎骨）の変性や圧迫が脊髄に影響を与える疾患です。これは、椎間板の変性、椎間孔の狭窄、椎間板ヘルニア、頚椎の脊柱管狭窄症などが原因となります。主な症状は腕や手の筋力低下、手や腕または肩のしびれ、歩行困難、てんかん発作などがみられます。

脊髄腫瘍

脊髄腫瘍は脊髄内に形成される異常な組織の塊であり、神経系の機能を妨げる可能性があります。これらの腫瘍は、脊髄そのものから発生する場合もありますが、他の部位から転移してくる場合もあります。脊髄腫瘍の種類には、脊髄膠腫、脊髄腺腫、脊髄髄膜腫、脊髄脂肪腫、脊髄血管腫、そして他の種類の腫瘍が含まれます。これらの腫瘍は良性のものも悪性のものもあります。腫瘍の種類や位置によって異なりますが、一般的な症状には脊髄の圧迫による痛み、感覚の変化（しびれや麻痺）、筋力の低下、運動機能の喪失、膀胱や直腸の機能障害などがあります。これらの症状は、腫瘍が脊髄や周囲の神経組織に圧迫をかけることによって引き起こされます。

筋萎縮性側索硬化症

筋萎縮性側索硬化症（ALS）は、中枢神経系および末梢神経系に影響を及ぼす進行性の神経変性疾患です。脳と脊髄の神経細胞が徐々に退行し、筋肉の制御を失うことによって筋肉が徐々に弱くなり萎縮します。ALSはしばしば運動ニューロンの損傷によって特徴付けられます。これらのニューロンは、意思的な筋肉の制御に関与しています。個人によって異なりますが、ALSは筋力の低下、筋肉のけいれん、話す・飲み込む・呼吸する障害、筋肉の萎縮などの症状がみられます。ALSの原因は完全には理解されていませんが、遺伝的要因、環境的要因、免疫系の異常が関与している可能性があります。

重症筋無力症

重症筋無力症は自己免疫疾患の一種であり、神経筋接合部での神経伝達を妨げる抗体が生成されることによって引き起こされる疾患です。この抗体はアセチルコリン受容体を標的とし、筋肉の収縮を制御する神経伝達物質であるアセチルコリンの受容体を破壊することで筋力の低下を引き起こします。症状は筋力の急速な疲労、特に筋力の要求が高い活動（長時間の話し声の維持、物を持ち上げる、階段を上るなど）の後に現れることが一般的です。具体的な症状として、まぶたの下垂（眼瞼下垂）や二重視、目の筋肉の麻痺、顔の筋肉の麻痺、嚥下困難や発音障害、呼吸困難などがみられます。

多発性硬化症

多発性硬化症は、中枢神経（脳および脊髄）における自己免疫疾患の一つです。この疾患では、免疫系が誤って健康な組織を攻撃し、神経組織の炎症や脱髄（神経繊維の隋鞘の損失）を引き起こします。これにより神経の信号伝達が妨げられ、様々な症状が現れます。原因は完全に明らかにはなっていませんが、遺伝的要因、環境要因、免疫系の異常が関与していると考えられています。特定のウイルスや細菌感染、喫煙、ビタミンD欠乏、特定の遺伝子の変異など、様々な要因がリスク要因として関連付けられています。また、各個人によっても異なりますが、一般的な症状としてしびれや痛み、筋力低下、視力の低下、極度の疲労感、注意力や記憶力の低下などがみられます。

周期性四肢麻痺

周囲性四肢麻痺は、筋肉の動きを一時的に停止する周期的な発作を特徴とする神経筋疾患の一つです。この症状は、遺伝的な異常によって引き起こされることがあります。周期性四肢麻痺にはいくつかの種類がありますが、その中でも最も一般的なのは、カリウムチャネルの異常によって引き起こされる原発性周期性四肢麻痺です。このタイプの周期性四肢麻痺では、特に運動後や食事後など、特定のトリガーが発作を引き起こすことがあります。発作が起こると意識ははっきりしていますが、筋肉の動きが制限されることがあります。発作の長さや頻度は個人によって異なりますが、数分から数時間続くことがあります。